أثبتت أدوية الجيل الجديد في التجارب السريرية الدولية في عام 2023 تباطؤ تطور مرض الزهايمر وأعراضه، حيث سيتم عرض آثار هذه النتائج التاريخية على وباء مرض الزهايمر العالمي خلال معرض الصحة العربي 2024 من قبل الدكتور ماكسويني من هارلي ستريت، المؤسس المشارك والرئيس التنفيذي لمركز Re:Cognition Health’s
لقد شارك خبراء Re:Cognition Health بشكل وثيق في العديد من التجارب السريرية الرائدة لهذه العلاجات الفعالة من الجيل الجديد، مع دخول أول هذه العلاجات إلى السوق، والعديد منها حاليًا قيد التطوير، في تجارب سريرية عالمية.
ستقدم الدكتورة ماكسويني تفاصيل منظور جديد ونظرة متفائلة بحذر للمراحل المبكرة من مرض الزهايمر وكيف تغير تعريف المرض تمامًا في ضوء التطورات العلمية الهائلة الحديثة.
وسيشمل ذلك نتائج دراسة “كلاريتي التي أجراها Eisai لـ Lecanemab، ودراسة TRAILBLAZER-ALZ 2 التي أجراها Eli Lilly لـ Donanemab، حيث قامت كلتا الدراستين بتجربة أجسام مضادة وحيدة النسيلة جديدة ضد بروتين أميلويد الدماغ السام، والتي نجحت في إبطاء تطور مرض الزهايمر وأعراضه، وقد أظهرت دراسة TauRx LUCIDITY أيضًا نتائج مثيرة لدواء جديد يستهدف بروتين تاو السام في الدماغ.
وقالت الدكتورة ماكسويني في حديثها قبيل انعقاد معرض الصحة العربي 2024: “هناك كل الأسباب التي تدعونا إلى التفاؤل الحذر، لأن أدوية الجيل الجديد هذه، المتوفرة في المملكة المتحدة وفي التجارب السريرية الدولية، يمكن أن تغير مستقبل الفرد”.
وأضافت ماكسويني قائلة: “مع تقدمنا في السن، يعد مرض الزهايمر هو السبب الأكثر شيوعًا، إلى حد بعيد للأعراض المذكورة أدناه، ولا توجد أدوية في السوق في المملكة المتحدة لإبطاء تطور هذا المرض وأعراضه. إذا لاحظت أيًا من هذه الأعراض في نفسك أو في أصدقائك أو عائلتك، فمن المهم البحث عن التشخيص في أقرب وقت ممكن. ويمكن تحقيق التشخيص الأكثر دقة على مستوى العالم من خلال الفحص لإجراء تجربة سريرية، وإذا تأكد أنه بسبب الأعراض المبكرة لمرض الزهايمر، فإن نفس التجربة يمكن أن توفر الفرصة لعلاج فعال”.
علاوة على ذلك، تتوفر أدوية جديدة في السوق الآن في مراكز الولايات المتحدة الأمريكية التابعة لشركة Re:Cognition Health ومن المحتمل أن تكون في مراكز المملكة المتحدة في عيادات هارلي ستريت في عام 2024. هذا بالإضافة إلى العديد من الأدوية المتطورة والتي من المحتمل أن تكون أكثر فعالية لا تزال قيد التجارب السريرية.
ليكانيماب – تم منح موافقة إدارة الغذاء والدواء للولايات المتحدة الأمريكية عام 2023. حاليًا، قيد المراجعة من قبل الوكالة التنظيمية للأدوية ومنتجات الرعاية الصحية للحصول على موافقة المملكة المتحدة.
انضم مرضى مركز Re:Cognition Health إلى مجموعة دراسة عالمية مكونة من 1,795 متطوعًا مصابين بمراحل مبكرة من مرض الزهايمر لتلقي دفعات نصف شهرية من Lecanemab أو الدواء الوهمي، حيث أظهرت النتائج انخفاضًا بنسبة 27% في معدل التدهور المعرفي التدريجي خلال فترة 18 شهرًا بالنسبة لأولئك الذين تناولوا Lecanemab مقارنة بأولئك الذين تناولوا الدواء الوهمي، كما أعرب الدكتور إيمر ماك سويني، الرئيس التنفيذي والمدير الطبي في Re:Cognition Health، عن سعادته بهذه النتائج مؤكدًا على إمكاناتها ليس فقط كعلاج لمرض الزهايمر في مرحلة مبكرة، ولكن أيضًا لتطوير علاجات جديدة متعددة.
دونانيماب – قيد المراجعة حاليًا من قبل إدارة الغذاء والدواء للموافقة عليه
قامت شركة Re:Cognition Health بإدارة جميع المرضى في المملكة المتحدة الذين أتيحت لهم فرصة الوصول إلى دونانيماب عبر التجربة السريرية Trailblazer 2، والتي سجلت 1,736 مشاركًا في جميع أنحاء العالم، حيث أظهرت النتائج انخفاضًا بنسبة 35% في التدهور المعرفي لدى الأفراد الذين يتلقون دونانيماب، مقارنةً بالعلاج الوهمي إلى جانب انخفاض بنسبة 40% في التدهور الوظيفي المرتبط بأنشطة الحياة اليومية، حيث أظهر الأفراد الذين يعانون من أخف الأعراض المعرفية وقت انضمامهم إلى الدراسة نتائج أكثر إثارة للإعجاب تتمثل في انخفاض أكثر من 60٪ في التدهور الوظيفي، كما سلط الدكتور إيمر ماكسويني الضوء على التطورات المهمة التي تم إحرازها في عقار دونانيماب وقدرته على أن يكون علاجًا رائدًا.
يتم تشجيع الأفراد الذين يعانون من فقدان تدريجي للذاكرة قصيرة المدى وصعوبات في جوانب أخرى من قدرتهم على التفكير على طلب مشورة الخبراء على الفور والتفكير في المشاركة في التجارب السريرية.
