بدأت شركة الأدوية السويسرية نوفارتيس اليوم الاثنين سحبا لاختيار 100 رضيع مريض للحصول إلى أغلى دواء على مستوى العالم مجانا.
يذكر أن العقار الجيني زولجينسما الذي يتم الحصول عليه كجرعة واحدة
لعلاج مرض نادر يصيب العضلات لدى الأطفال الرضع، يكلف2.1 مليون دولار لهذه الجرعة ولم تتم الموافقة على استخدامه سوى في الولايات المتحدة الأمريكية حاليا.
وفي حين تقول نوفارتيس إن هذا السحب سيساعد 100 طفل في العالم، تقول جماعات خاصة بالمرضى إن هذا السحب لن يحل المشكلة الأساسية وهي الارتفاع الشديد لسعر الدواء وعدم حصوله على موافقة السلطات الصحية في أغلب دول العالم.
وقالت السلطات الألمانية اليوم الاثنين إنها لن تقف في طريق العلاج إذا
كان طفلا ألمانيا أحد الفائزين باليانصيب رغم أن الدواء لم يحصل على
الموافقة لاستخدام في أوروبا.
كانت نوفارتيس قد أشارت خلال الأسبوع الماضي إلى أن العقار زولجينسما ساهم بشدة في أرباحها خلال العام الماضي والتي بلغت 7.1 مليار دولار.
ومع ذلك، تقول الشركة إنها لا تستطيع إنتاج كميات أكبر من هذا العقار
بأسعار أقل لأنها لا تمتلك قدرات إنتاجية إضافية تتجاوز الطلب على
الدواء في الولايات المتحدة إلى جانب المئة جرعة التي ستوزعها مجانا.
وصرحت متحدثة باسم نوفارتيس لوكالة الأنباء الألمانيةبأنه “رغم
كل الانتقادات الموجهة إلى هذا الإجراء، فإنه لا توجد أي مقترحات
بديلة”.
وبحسب بيان الشركة فإنه اعتبارا من اليوم سيتم اختيار طفل واحد كل عدة أسابيع للحصول على الدواء مجانا.
ورفضت الألمانية مارجاريته أوبر، وهي أم لطفلين يعانيان من ضمور العضلات الشوكي، وضع أسمائهما للمشاركة في اليانصيب.
وقالت لوكالة الأنباء الألمانية : “هذه ليست طريقة لاتخاذ قرارات بشأن
أطفال مرضى. يجب أن يقرر الأطباء هذا وألا يترك للصدفة”.
ويتراوح عدد المصابين بالمرض الذي يؤدي إلى ضعف وضمور العضلات وقد يؤدي للإصابة بالشلل، في مختلف أنحاء العالم بين 8 و10 آلاف طفل.
ولم تكشف نوفارتيس عن عدد الذين تقدموا للاشتراك في السحب.
المصدر: د ب أ