كشفت دراسة سريرية تفوّقاً قياسياً لمركب “تيرزيباتيد” مقارنة بمركب “سيماجلوتيد”. وتم عرض النتائج المفصّلة خلال المؤتمر الأوروبي الثاني والثلاثين حول السُمنة. وسجل المشاركون في الدراسة الذين تلقوا عقار “تيرزيباتيد” متوسط خسارة في وزنهم بنسبة 20.2% مقارنة بنسبة 13.7% لدى المشاركين الذين تلقوا عقار “سيماجلوتيد” في الأسبوع 72 باستخدام طريقة التقدير بناءً على نظام العلاج1، وبفارق نسبي في فقدان الوزن بنسبة 47%. وخسر المشاركون الذين تلقوا عقار “تيرزيباتيد” متوسط وزن بلغ 50.3 رطل (22.8 كيلوغرام) وأولئك الذين تلقوا عقار “سيماجلوتيد” 33.1 رطل (15 كيلوغرام).
وقال الدكتور لويس جيه أرون، زميل الكلية الأميركية للأطباء، وعضو الأكاديمية الأميركية لطب السمنة، ومدير مركز التحكم الشامل في الوزن وأستاذ سانفورد آي. وايل للأبحاث الأيضية في كلية طب وايل كورنيل، وخبير في السُمنة في مركز نيويورك-بريسبتيريان/ وايل كورنيل الطبي، والباحث ضمن دراسة SURMOUNT-5: “بفضل أحدث التطورات في أدوية معالجة السُمنة، فإنّ المزيد من الأطباء والمرضى يشهدون انخفاضاً بارزاً في الوزن يفوق التجارب السابقة. وأظهرت نتائج المقارنة المباشرة ضمن دراسة SURMOUNT-5 أن ’تيرزيباتيد‘ أدى إلى انخفاض أكبر في الوزن مقارنةً بعقار ’ سيماجلوتيد‘، بما يقدم المزيد من الأدلة العلمية الداعمة لكفاءة ’تيرزيباتيد‘ كخيار فعّال لمعالجة السمنة”.
ويشار إلى أنه تم نشر الدراسة تزامناً مع الحدث في مجلة “ذا نيو إنغلاند جورنال أوف ميديسين”.
وأضاف الدكتور ليونارد غلاس، زميل الكلية الأميركية لأطباء الغدد الصماء، نائب الرئيس الأول للشؤون الطبية العالمية في شركة “ليلي”: أظهر عقار ’تيرزيباتيد‘ ضمن دراسة SURMOUNT-5 قدرة أكبر على تحقيق خسارة الوزن ضمن جميع مسارات المقارنة بعقار ’سيماجلوتيد‘. وتؤكد هذه البيانات على ريادة ’تيرزيباتيد‘ كخيار علاجي فعال للمصابين بالسمنة، في حين تزود مقدمي الرعاية الصحية بمعلومات قيّمة تدعم كفاءة قراراتهم في إطار خطط رعاية السمنة الشاملة”.
وكان ملف سلامة عقار “تيرزيباتيد” ضمن دراسة SURMOUNT-5 منسجماً مع النتائج المسجلة سابقاً في تجارب SURMOUNT الأخرى. وكانت الأعراض الجانبية التي تم الإبلاغ عنها خلال التجربة مرتبطة بالجهاز الهضمي بشكل رئيسي، لكنها خفيفة إلى متوسطة من حيث الشدة في الغالب. وخلال التجربة، توقف 6.1% من المشاركين الذين تناولوا “تيرزيباتيد” عن تلقي العلاج بسبب الأعراض الجانبية، مقارنةً بـ 8.0% من المشاركين الذين تناولوا “سيماجلوتيد”. ومع ذلك، لم تكن الدراسة مصممة للمقارنة بين سلامة وتحمل “تيرزيباتيد” و”سيماجلوتيد”.
