أعلنت شركة أوكوجين (ناسداك: OCGN)، الرائدة في تطوير العلاجات الجينية لأمراض العمى، توقيع مذكرة شروط ملزمة تمهيدًا للتفاوض وإبرام اتفاقية ترخيص مع شركة روتس فارماسيوتيكال وشريكها الاستراتيجي شركة الداو إنترناشيونال القابضة، تمنحهما حقوق الملكية للعلاج الجيني التعديلي المبتكر OCU400 المخصص لعلاج التهاب الشبكية الصباغي في منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا.
وبموجب مذكرة الشروط، تحصل أوكوجين ضمن اتفاقية الترخيص المرتقبة على رسوم ترخيص مقدمة ودفعات مرتبطة بمراحل التطوير قريبة الأجل بقيمة إجمالية تصل إلى 4 ملايين دولار، إضافة إلى دفعات مرتبطة بمراحل المبيعات تصل إلى 255 مليون دولار، وإتاوات بنسبة 22% من صافي مبيعات OCU400 التي يحققها الشريك. كما تتولى أوكوجين تصنيع الإمدادات التجارية من العلاج بموجب اتفاقية توريد ملحقة.
ويُعد التهاب الشبكية الصباغي من أبرز أسباب فقدان البصر الوراثي عالميًا، وتسجّل معدلات انتشاره ارتفاعًا ملحوظًا في منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا، ما يعكس حجم الاحتياج الطبي غير الملبّى الذي تسعى الشراكة إلى معالجته عبر OCU400.
وقال الدكتور شانكار موسونوري، رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي والمؤسس المشارك لأوكوجين: «تمثل هذه الخطوة محطة مهمة في استراتيجيتنا للشراكات الإقليمية الخاصة بالعلاج OCU400. فمن خلال التعاون مع جهة راسخة تتمتع بحضور قوي في الشرق الأوسط وشمال أفريقيا، نوسّع قدرتنا على إيصال هذا العلاج المحتمل، الذي يُعطى مرة واحدة مدى الحياة، إلى منطقة يرتفع فيها انتشار المرض ويشتد فيها احتياج المرضى الباحثين عن مخرج من فقدان البصر. وتؤكد هذه الاتفاقية الزخم المتنامي حول البرنامج والتزامنا المستمر تجاه المرضى».
وقال الدكتور إسلام زايد، الرئيس التنفيذي والمؤسس المشارك لروتس فارماسيوتيكال: «تمثل إتاحة العلاجات الجينية المبتكرة للمرضى في أنحاء الشرق الأوسط وشمال أفريقيا أولوية استراتيجية لروتس فارماسيوتيكال وشريكها الاستراتيجي الداو إنترناشيونال القابضة. ويأتي OCU400 امتدادًا لإرثنا في توفير علاجات الأمراض النادرة لمرضى المنطقة، ويتيح لفرقنا المشتركة الإسهام في خفض عبء المرض إقليميًا. والأهم أن روتس ملتزمة بإيصال OCU400 إلى مرضى التهاب الشبكية الصباغي وترسيخ نهج علاجي جديد لهذا المرض. ونتطلع بحماس إلى العمل مع فريق أوكوجين».
وسيُعلن عن تفاصيل إضافية عقب إبرام الاتفاقية النهائية بين الطرفين، والمتوقع توقيعها خلال التسعين يومًا المقبلة.
وتواصل أوكوجين تطوير OCU400 ضمن الدراسة السريرية للمرحلة الثالثة «liMeliGhT»، مع ترقب صدور النتائج الرئيسية في الربع الأول من عام 2027، يعقبها تقديم طلب ترخيص المستحضر البيولوجي (BLA).
